Globulin miễn dịch bệnh than là một loại globulin miễn dịch ở người được sử dụng kết hợp với kháng sinh để điều trị bệnh than. Nó có nguồn gốc từ huyết tương của người được chủng ngừa bằng BioThrax (vắc-xin bệnh than đã hấp phụ), sau đó được tinh chế thêm. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Anthrasil (FDA), kết quả là một giải pháp cho truyền IV chậm có chứa kháng thể đa dòng liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố Bacillus anthracis gây chết người và phù. Sự gắn kết kháng thể này với PA ngăn chặn sự xâm nhập của các yếu tố độc hại qua trung gian PA. Nó được sử dụng kết hợp với liệu pháp kháng sinh thích hợp vì immunoglobulin không được biết là có hoạt tính kháng khuẩn trực tiếp chống lại vi khuẩn bệnh than, nếu không có thể tiếp tục phát triển và sản sinh độc tố bệnh than.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Methyl isocyanate đã được nghiên cứu để điều trị Viêm phổi bệnh viện.

Zanthoxylum clava-herculis toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Nissan Chemical và Taisho đã cùng nhau phát triển NM-702, một loại thuốc để điều trị bệnh xơ cứng động mạch. M-702 là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của phosphodiesterase và thromboxane synthetase. Tại Nhật Bản, các nghiên cứu ở Giai đoạn 2 đang được tiến hành đối với tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh xơ cứng động mạch, claudation gián đoạn gây ra bởi hẹp ống sống và hen suyễn. Tại Hoa Kỳ, một nghiên cứu giai đoạn 2 về tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh nhân xơ cứng động mạch đã được hoàn thành thành công. Nhiễm trùng không liên tục là một triệu chứng chính của bệnh xơ cứng động mạch. Nó được gây ra bởi việc cung cấp oxy không đủ để tập luyện cơ bắp ở các chi dưới do lưu lượng máu giảm do hậu quả của xơ cứng động mạch ngoại biên. Người ta ước tính rằng có khoảng 6 triệu người mắc bệnh claud không liên tục ở Hoa Kỳ, chỉ có 10 phần trăm những người này hiện đang được điều trị. Bệnh nhân bị claudicate trải nghiệm khuyết tật đáng kể, do hạn chế tập thể dục của họ. Các lựa chọn trị liệu để cải thiện hiệu suất tập thể dục ở những bệnh nhân này còn hạn chế

Pilsicainide đã được nghiên cứu để điều trị chứng rung tâm nhĩ Paroxysmal.

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

Neuropeptide Y đang được nghiên cứu về khoa học cơ bản của bệnh tiểu đường loại 2.

Lasmiditan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị chứng đau nửa đầu, dược động học, rối loạn đau nửa đầu và sinh khả dụng theo điều kiện của Fed và Fasted.

Một chất ức chế Rho kinase với hoạt động ức chế vận chuyển norepinephrine làm giảm sản xuất nước dung dịch Kể từ ngày 18 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Aerie Dược phẩm Rhopressa (giải pháp nhãn khoa netarsudil) 0,02% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân bị tăng nhãn áp tăng huyết áp. Hoạt động như một chất ức chế rho kinase và chất ức chế vận chuyển norepinephrine, Netarsudil là một loại thuốc trị tăng nhãn áp mới trong đó nó đặc biệt nhắm vào con đường trabecular thông thường của dòng chảy nước hài hước để tác động như một chất ức chế đối với rho kinase và norepinephine. protaglandin tương tự F2-alpha giống như các cơ chế trong con đường uveosclement độc đáo mà nhiều loại thuốc trị tăng nhãn áp khác chứng minh.

MK-212 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng nghiện rượu.

Malacidin B, cùng với [DB14051], là thành viên của một nhóm hóa chất được tạo ra bởi vi khuẩn được tìm thấy trong đất có thể tiêu diệt vi khuẩn gram dương [A33312]. Malacidin là các lipopeptide 10 thành viên được phát hiện thông qua giải trình tự gen và phân tích sinh học. Mặc dù có cấu trúc tương tự như các loại thuốc macrocycl khác như [DB00080] và [DB06087], Malacidin B dường như hoạt động thông qua cơ chế riêng biệt của nó.